一. 研究成就與亮點本研究通過在寬帶隙鈣鈦礦中引入硫氰酸銣（RbSCN），有效提升了器件的效率和穩定性。主要亮點如下：l 實現了24.3%的單結寬帶隙鈣鈦礦太陽能電池（PSC）效率，開路電壓（VOC）高達1.3V（VOC損耗僅為0.36V），為同類器件的最高報導效率。l 構建了超過30%效率和1.97V VOC輸出的晶硅/鈣鈦礦雙端串聯電池，展現出優異的疊層器件性能。l RbSCN添加劑的引入有效調控了鈣鈦礦晶粒結晶，提升了材料質量，降低了非輻射復合，并抑制了離子遷移和相分離，為高性能

研究成就與亮點l 本研究利用雙層自組裝單分子層（Double-layer self-assembled monolayer, D-2P）結構，成功調節了寬帶隙鈣鈦礦薄膜中鹵素元素的相分布，使其趨于均勻。l 借助D-2P結構誘導的自下而上模板化結晶，有效抑制了非輻射復合，進而降低了開路電壓（Open-circuit voltage, Voc）損耗。l 基于此技術，制備的寬帶隙鈣鈦礦太陽能電池（Perovskite Solar Cells, PSCs）實現了20.80%的功率轉換效率（經第三方

研究成就與看點本研究成功開發了一種名為「定制二維鈣鈦礦層」(TTDL) 的新型界面層，應用于廣帶隙 (WBG) 鈣鈦礦太陽能電池 (PSC)，有效提升了組件性能，特別是在平方公分規模的電池上。TTDL由F-PEA和CF3-PA混合而成，其中 F-PEA 形成二維鈣鈦礦，降低接觸損耗并提升均勻性，而 CF3-PA 則增強電荷提取和傳輸。藉由 TTDL 的引入，研究團隊實現了 1.77-eV WBG PSC 在平方公分規模下高達 1.35 V 的開路電壓和 20.5% 的效率。將此 WB

研究成就與看點本研究的主要亮點在于利用異構雙銨鹽鈍化劑 cis-CyDAI2 和 trans-CyDAI2 處理寬帶隙鈣鈦礦活性層表面，發現異構體與鈣鈦礦表面呈現兩種不同的交互作用行為。其中 cis-CyDAI2 鈍化處理可有效減少寬帶隙鈣鈦礦太陽能電池 (pero-SC) 的準費米能級分裂 (QFLS) 與開路電壓 (Voc) 的不匹配，并將其 Voc 提升至 1.36 V，進而實現 18.3% 的高效率，并應用于鈣鈦礦/有機疊層太陽能電池 (TSC)，最終實現 26.4% 的高轉換效率 (經

研究成就與看點：本研究挑戰了基于連續模式測試評估鈣鈦礦太陽能電池 (pero-SCs) 運行壽命的普遍方法，發現高效 FAPbI3 鈣鈦礦太陽能電池在自然晝夜循環模式下的衰減速度實際上要快得多。[1] 研究揭示，關鍵因素是運行過程中鈣鈦礦熱脹冷縮引起的晶格應變，這種效應在連續照明模式下逐漸放松，但在循環模式下同步循環。循環模式下的周期性晶格應變會導致運行過程中深陷阱積累和化學降解，從而降低離子遷移勢并縮短器件壽命。 為了解決這一問題，研究人員引入了苯基硒化氯 (Ph-Se-Cl) 來調節晝夜循環

1. 引言和研究亮點Adv. Mater. - 有機光伏 (OPV) 領域對共軛聚合物的溶液聚集結構的研究興趣濃厚，因為它對有機電子器件的形態和光電性能至關重要 。然而，精確表征 OPV 共混物的溶液聚集結構及其溫度依賴性變化仍然具有挑戰性。這項研究利用小角度 X 射線/中子散射系統地探究了三種代表性高效 OPV 共混物的溫度依賴性溶液聚集結構，闡明了OPV 共混物中三種溶液加工彈性的情況 。該研究的亮點之一是發現高效 PBQx-TF 共混物的加工彈性可歸因于其在高溫下多尺度溶液聚集結構的最小變