摘要FAPbI3憑借其出色的光伏特性，成為鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSCs）光吸收層的理想候選材料。然而，由于競(jìng)爭(zhēng)性光活性δ相的形成能較低，穩(wěn)定光活性α-FAPbI3仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。 華中科技大學(xué)尤帥、北航張淵和國(guó)家納米科學(xué)中心周惠瓊團(tuán)隊(duì)在Nano Letters上發(fā)表的研究成果，采用四乙基三溴化鉛 (TEPPbBr3) 單晶作為PbI2外延生長(zhǎng)的模板，成功地穩(wěn)定了α-FAPbI3。TEPPbBr3的策略性使用優(yōu)化了中間體的演化和鈣鈦礦的結(jié)晶動(dòng)力學(xué)，從而產(chǎn)生高質(zhì)量且相穩(wěn)定的α-FAPbI3薄膜。研究人

【重點(diǎn)啇要】光致鹵素分離會(huì)限制寬禁帶鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率和穩(wěn)定性。利用溶液后處理形成混合二維/三維異質(zhì)結(jié)構(gòu)是一種典型的改善鈣鈦礦太陽(yáng)能電池效率和穩(wěn)定性的策略。但是,由于表面重構(gòu)的組成相依性,傳統(tǒng)的溶液后處理對(duì)于缺乏甲銨和富集銫/溴的寬禁帶鈣鈦礦太陽(yáng)能電池來(lái)說(shuō)并不適用。研究人員開(kāi)發(fā)了一種通用的三維到二維鈣鈦礦轉(zhuǎn)化方法,在寬禁帶鈣鈦礦層(1.78 eV)上實(shí)現(xiàn)優(yōu)先生長(zhǎng)更高維數(shù)(n ≥ 2)的二維結(jié)構(gòu)。這種技術(shù)首先通過(guò)蒸氣輔助雙步驟沉積程序沉積一層規(guī)則的三維MAPbI3薄層,隨后將其轉(zhuǎn)化為二

【重點(diǎn)摘要】中國(guó)國(guó)家納米科學(xué)中心丁黎明教授團(tuán)隊(duì)利用自然干燥法成功制備高效鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。通過(guò)溶液互擴(kuò)散制備組分梯度鉛鹵化物薄膜,高通量篩選適合自然干燥的組分。優(yōu)化后的鉛鹵化物鋰離子電池效率達(dá)23.28%,打破自然干燥法效率紀(jì)錄?！狙芯勘尘啊裤U鹵化物是一類新型的光伏材料,具有潛在的低成本和高效率優(yōu)勢(shì),被廣泛應(yīng)用于鋰離子電池中。但鉛鹵化物材料往往需要通過(guò)快速干燥等特殊方法來(lái)獲得良好的薄膜質(zhì)量。如果能利用簡(jiǎn)單的自然干燥法制備高效的鉛鹵化物鋰離子電池,將為其大規(guī)模低成本生產(chǎn)提供可能。但是自然干燥法制備

構(gòu)建二維/三維鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)是鈣鈦礦太陽(yáng)能電池表面鈍化的有效方法。然而,過(guò)去的研究顯示,僅通過(guò)沉積二維鈣鈦礦物理地覆蓋在三維鈣鈦礦表面,體部三維鈣鈦礦仍存在缺陷。近日,華僑大學(xué)魏展畫、謝立強(qiáng)等人的研究團(tuán)隊(duì)在《Nature Communications》發(fā)表論文指出,他們提出采用氯氣溶解氯仿(Cl2-CF)作為多功能溶劑,同時(shí)構(gòu)建二維/三維鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)以及誘導(dǎo)體部晶粒二次生長(zhǎng)和缺陷鈍化。這項(xiàng)研究為實(shí)現(xiàn)高效、高穩(wěn)定性的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池提供了新思路。首先,研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了一系列化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)證實(shí)了Cl2-C

【重點(diǎn)摘要】香港理工大學(xué)Gang Li與美國(guó)UCLA 楊陽(yáng)團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一種非單調(diào)中間態(tài)操控策略來(lái)同時(shí)優(yōu)化非富勒烯有機(jī)太陽(yáng)能電池的晶化動(dòng)力學(xué)和能量損失。這種策略通過(guò)使用1,3,5-三氯苯作為晶化調(diào)節(jié)劑，可以誘導(dǎo)活性層的形態(tài)學(xué)首先增強(qiáng)后再緩和的非單調(diào)中間態(tài)過(guò)渡。在PM6:BTP-eC9 有機(jī)太陽(yáng)能電池中，該策略實(shí)現(xiàn)了19.31%的效率；在PM1:BTP-eC9有機(jī)太陽(yáng)能電池中，非輻射重組合能量損失降低至0.168eV（19.10%效率），為未來(lái)有機(jī)太陽(yáng)能電池研究提供了巨大的潛力?！狙芯勘尘啊糠歉焕障┦?/p>